Вильпрафен для детей: инструкция по применению

Содержание

Вильпрафен гранулы для суспензии 125мг/5мл 15г

Вильпрафен для детей: инструкция по применению

Вильпрафен инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Вильпрафен гранулы для суспензии 125мг/5мл 15г

Форма выпуска, состав и упаковка

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь белые, с запахом клубники, после растворения в воде образуется суспензия белого цвета с запахом клубники.

1 фл.
джозамицина пропионат1.577 г

Вспомогательные вещества: натрия цитрат – 0.1125 г, метилпарагидроксибензоат – 0.0795 г, пропилпарагидроксибензоат – 0.0105 г, симетикон – 0.075 г, гипролоза – 0.

18 г, авицел RC-591[целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] – 0.57 г, ароматизатор клубничный – 0.0375 г, сахароза крахмальная порошковая – 10.108 г, маннитол – 2.25 г.

В 5 мл готовой суспензии содержится 125 мг джозамицина.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч.

фарингит, тонзиллит,   паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия  (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина  (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч.

острый бронхит,   бронхопневмония, пневмония,  включая атипичную форму, коклюш,  пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч.  гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч.

  пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление/ при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея;  при повышенной чувствительности к пенициллину –  сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Режим дозирования

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет – 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко – отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота,  диарея, псевдомембранозный  колит; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко – крапивница.  

Прочие: в отдельных случаях – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Противопоказания к применению

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Применение у детей

Джозамицин не назначают  недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Особые указания

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.

У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают  недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Лекарственное взаимодействие

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.  

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Вильпрафен – это хороший выбор. Качество товаров, в том числе Вильпрафен, проходят контроль качества нашими поставщиками.

Купить Вильпрафен Вы сможете на нашем сайте, нажав на кнопку “Добавить в корзину”.

Мы с удовольствием доставим Вам Вильпрафен по любому адресу, в пределах зоны нашей доставки, указанные в разделе “Доставка”, либо Вы можете заказать Вильпрафен самовывозом.

Источник: https://kremkosmetika.ru/products/item35699.html

Вильпрафен Солютаб 500 и 1000 мг: инструкция по применению детям, цена, аналоги

Вильпрафен для детей: инструкция по применению

Вильпрафен Солютаб антибиотик широкого спектра действия, применяется для лечения бактериальных инфекций у взрослых и детей. Средство используют при опасных заболеваниях и сильных воспалительных процессах. Антибактериальное лекарство класса макроидов оказывает бактериостатический эффект, предотвращает рост и увеличение патогенных микроорганизмов.

Состав препарата

Главным компонентом лекарства является джозамицин, который угнетает действие грамположительных и грамотрицательных микробов. Успешно борется с патологическими бациллами уреаплазмозами, хламидиями и отдельными анаэробными микробами клостридиями, пептококками. Не активный в отношении энтеробактерий, поэтому не влияет на микрофлору кишечника.

Лекарство Вильпрафен выпускается в форме бело-желтых таблеток с ароматом клубники и сладкими на вкус, а также в форме суспензии и суппозитория. В картонной упаковке два блистера по 5 штук в каждом. Срок годности открытого флакона суспензии составляет 1 месяц.

Дополнительными веществами служат:

  • МКЦ;
  • Гипролоза;
  • Натрий докузат;
  • Подсластитель;
  • Полисорб;
  • Стерат магния;
  • Ароматизатор клубники.

Джозамицин связывается с рибосомами микробов и вторгается в синтез молекул белка, что приостанавливает рост и увеличение числа патогенных микробов.

Показания

Вильпрафен справляется с инфекциями, проблемами желудочно-кишечной и мочеполовой системы. Если больному противопоказан пенициллин, лекарство применяют также для терапии скарлатины и дифтерита.

Лекарство рекомендуется для детей при инфекциях:

  • Нижних и верхних дыхательных органов, острый и затяжной бронхит, воспаление легких, бронхопневмония, коклюш;
  • ЛОР органов ангина, тонзиллита, гайморита, ларингопатии, отита;
  • Ротовой полости, гингивите, альвеолите, перицементите, перикороните;
  • Воспалительных процессов на веках, дакриоцистите;
  • Кожи, фолликулите, абсцессах, лимфангоите, роже, сибирской язве;
  • Мочеполовой системы, воспалений мочеиспускательного канала.

Лекарство Вильпрафен Солютаб быстро адсорбируется в желудочно-кишечной системе, активное вещество хорошо поступает в органы и сохраняет терапевтическое действие продолжительное время. Джозамицин создает повышенное содержание основного действующего вещества в дыхательных органах, миндалинах, слюне. Выводится из организма с желчью и мочой.

Суспензия представляет густую белую жидкость в темных флаконах. Включает дополнительные компоненты: сахароза, метилцеллюлоза, сорбитан триолеат, натрий цитрат, хлорид цетилпиридина, пеногаситель, ароматизатор, дистиллированная вода.

Инструкция и дозировка

Курс лечения нужно пройти полностью, прерывать и делать перерывы в приеме лекарства без назначения лечащего врача категорически не рекомендуется.

Инструкция по применению предусматривает дозировки Вильпрафена детям исходя из веса:

  • Масса тела 5-10 кг и возраст не старше одного года от пяти до десяти килограмм 40-50 мг/кг каждые сутки, при этом норму делят на три приема;
  • Вес тела 10-20 кг средства Вильпрафен 500 мг назначают одну вторую часть таблетки, растворяют в воде и дают дважды в сутки;
  • Вес 20-40 кг назначают Вильпрафена 1000 мг, растворяют одну вторую или одну таблетку в воде, дают дважды в сутки;
  • При весе больше 40 кг препарат Вильпрафен дают по 1000 мг, одна таблетка дважды в сутки.

Употребляют с двенадцатичасовым перерывом.

Таблетки Вильпрафен можно глотать полностью целыми или делать суспензию в 20 мл воды.

Если время приема пропущено, то следует принять норму средства. Если прошло много времени, то удваивать дозу препарата не следует, необходимо вернутся к обычному режиму. Продолжительность терапии зависит от заболевания и может длиться от пяти дней до трех недель.

Препарат Вильпрафен Солютаб не назначают с бактерицидными антибиотиками и представителями класса линкозамидов. Прием антигистаминных препаратов повышает риск учащения сердечного ритма. Не сочетается джозамицин с ксантинами, циклоспорином.

Противопоказания

Основным противопоказанием служит гиперчувствительность больного к джозамицину, а также к антибиотикам с макролидным действием. Не назначают препарат недоношенным деткам и массой тела меньше десяти килограмм, при нарушениях печеночной железы.

При беременности следует осторожно употреблять лекарство в первые три месяца. Во время лечения кормление грудью следует прекратить. Лекарство преодолевает плацентарный барьер и впитывается в молоко. При венерических заболеваниях назначается терапия джозамицин, он оказывает влияние на организм матери и будущего ребенка.

Побочные эффекты

Препарат Вильпрафен Солютаб имеет следующие побочные действия:

  • Запор или диарея;
  • Отвращение и рвота;
  • Крапивница;
  • Отек Квинке;
  • Дискомфорт в желудочно-кишечной системе;
  • Снижение аппетита;
  • Синдром Стивена Джонсона;
  • Буллезный дерматит;
  • Стоматит;
  • Анафилактоидная реакция;
  • Пурпура.

Аналоги

Прямых аналогов с джозамицином не существует. Но можно заменить следующими препаратами Супракс, Кларитромицин, Амоксиклав, Азитромицин, Эритромицин, Спирамицин.

Наиболее популярные дженерики:

  • Азитрокс лекарство на основе азитромицина производится в порошкообразной форме и капсулах. В жидком виде применяют с шести месяцев.
  • Основанием препарата Макропена служит мидекамицин. Производится в форме гранул и жидком виде, не имеет возрастных ограничений.
  • Эффект лекарства Клацид обеспечен кларитромицином. Средство производится в нескольких видах. В жидкой форме рекомендуется детям старше трех лет.
  • Лекарство Сумамед включает азитромицин. В форме суспензии рекомендуется детям старше шести месяцев.
  • Таблетки Рулид для приготовления в жидком виде включают рокситромицин, разрешаются с двух месяцев.

Цена

Средняя стоимость препарата Вильпрафен Солютаб составляет 530 – 630 рублей.

▼СОВЕТУЕМ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИЗУЧИТЬ▼

Источник: https://LechenieDetej.ru/preparaty/antibiotiki/vilprafen.html

Вильпрафен солютаб — таблетки и сироп для детей

Вильпрафен для детей: инструкция по применению

Вильпрафен инструкция по применению для детей называют средством антибактериального воздействия. Этот препарат группы макролидов, отличается широким спектром терапевтического воздействия, а также редкостью развития побочных реакций.

Он используется для избавления от бактериальных инфекционно-воспалительных заболеваний, как взрослых, так и детей.

Правильно назначенная дозировка лекарственного средства, в совокупности с оптимальным курсом применения, позволяет быстро избавиться от заболевания, не нанеся, при этом, вреда собственному организму.

Принцип действия

Вильпрафен – это таблетки или суспензия, используемые для перорального употребления с целью устранения очага бактериальной инфекции из организма.

Действующее вещество, которым является джозамицин, позволяет быстро и эффективно справляться с рядом патогенных микроорганизмов.

Компоненты антибиотика губительным образом воздействуют на провокаторов инфекционного процесса, вызывая прекращение процессов синтеза бактериальных белков.

Джозамицин обладает способностью копиться в тканях, пораженных бактериальным воздействием, что увеличивает продолжительность и масштабы антибактериального воздействия.

Медикамент проявляет высокую эффективность по отношению к:

  • грамположительным бактериям (пневмококкам, стафилококкам, стрептококкам);
  • грамотрицательным бактериям (хеликобактер пилори);
  • уреаплазме, хламидиям.

Препарат может применяться даже для комплексной терапии различных патологий, затрагивающих гинекологию и венерологию.

После перорального употребления антибиотика, действующие компоненты лекарства достаточно быстро всасываются тканями пищеварительного тракта, проникая в системный кровоток. Максимальное количество джозамицина можно наблюдать уже спустя 2-3 часа, в биологических жидкостях (слюне, моче, желчи, поте, выделениях из влагалища, слезах, сперме).

Форма выпуска и состав

Вильпрафен имеет разные формы выпуска, для детей используются:

  1. Таблетки, имеющие способность растворяться в жидкости (результатом этого процесса является розоватая жидкость, с вкраплениями препарата и приятным клубничным ароматом). Для взрослых пациентов используется препарат с особой оболочкой, которая не подвергается губительному воздействию соляной кислоты желудка. Таблетки имеют двусторонние риски, белый цвет и несколько продолговатую, выпуклую форму. Каждая пачка содержит 1 блистер, на котором расположены 10 таблеток.
  2. В форме суспензии, представляющей собой порошок, требующий добавления определенного количества воды. Суспензия отличается беловатым цветом, сладким вкусом и приятным фруктовым ароматом.

Главной составляющей частью Вильпрафена является вещество, под названием джозамицин. Этот противомикробный компонент содержится в количестве 500 мг в одной таблетке. Помимо основного, лекарство содержит ряд вспомогательных элементов: полисорбат, метилцеллюлозу, тальк, гидроксид алюминия и другое.

Способ применения особые указания

Вильпрафен для детей назначается после того, как малыш достигает массы тела в 10 килограммов. Тем не менее, некоторые лекарственные формы препарата не позволяют применять его до исполнения малышу двух-трех лет.

Не всем дети и к 6 годам могут справиться с проглатыванием таблетки довольно большого размера. Тут на помощь приходят диспергируемые таблетки Вильпрафена, которые можно положить в небольшое количество воды, добиться их полного растворения и дать выпить ребенку.

Несмотря на наличие в такой лекарственной форме большего количества действующего вещества (доза джозамицина равняется 1000 мг), их разрешено разделять на нужное количество частей (по рекомендации доктора). Проглотить подобную суспензию сможет каждый малыш, даже, недавно достигший двухлетнего возраста.

Каждый антибиотик может оказывать негативное воздействие на работу пищеварительного тракта, из-за того, что вместе с патогенными, происходит уничтожение и полезных бактерий. Для того, чтобы избежать серьезных проблем с пищеварением и стулом у младенца, часто Вильпрафен часто назначается одновременно с антигистаминными препаратами.

Особенности употребления Вильпрафена:

  • таблетки принимают внутрь (при использовании формы солютаб, предварительно растворяя в заранее закипяченой или остуженной воде, добившись превращения таблетки в однородную суспензию);
  • запрещается разжевывать таблетки, облаченные в твердую оболочку (она нужно для защиты действующего вещества от губительного воздействия желудочного сока);
  • препарат нужно запить достаточным количеством чистой воды;
  • пить таблетки нужно после еды, либо за 30 минут до неё.

Конкретные дозы лекарственного средства определяются только специалистом, назначившим для приема этот антибиотик. Он же определит и продолжительность лечебной терапии, основываясь на тяжести протекающего заболевания, состоянии здоровья пациента, наличия или отсутствия у него хронических патологий.

Передозировка

Согласно данным производителей и исследователей этого антибактериального средства, не зарегистрировано случаев передозировки данного медикамента.

Когда пациент допускает увеличение рекомендованной для применения дозы лекарства, у него могут проявиться такие симптомы:

  • тошнота;
  • диарея;
  • увеличение размеров печени;
  • нарушение сознания;
  • головокружение.

Для купирования такого состояния следует сразу же промыть пациенту желудок, дать ему выпить сорбирующие препараты и обратиться в медицинское учреждение за симптоматической помощью.

Подобные симптомы могут наблюдаться при реакции гиперчувствительности на медикамент,  что также требует отмены препарата и обращения к доктору.

Как может возникнуть передозировка

Передозировка лекарственным средством может возникнуть в таких случаях:

  • случайный прием большей дозы, нежели требуется;
  • самоназначение препарата, без предварительной консультации с врачом;
  • употребление таблеток детьми, когда лекарство не убрано вдаль от их доступа;
  • самовольное увеличение курса лекарственной терапии.

Лекарственное взаимодействие

Во время лечения антибактериальными составами, очень важно обращать внимание на другие, принимаемые в это же время, препараты. Некоторые медикаменты могут взаимодействовать друг с другом не лучшим образом.

Лекарственное взаимодействие:

  • запрещено одновременное употребление иных препаратов из пенициллиновых и цефалоспориновых групп, что может провоцировать развитие серьезной недостаточности функционирования печени, почек, обезвоживанию организма и развитие комы;
  • одновременное применение иных макролидных антибиотиков может вызывать сильную интоксикацию организма пациента;
  • параллельный прием антигистаминов может вызывать нарушения в работе органов сердечно-сосудистой системы, в виде развития аритмии;
  • во время лечения Вильпрафеном может понижаться эффективность от оральных контрацептивов, что требует дополнительного применения весь срок терапии иных методов контрацепции.

Сколько и как давать

Особенности применения Вильпрафена у детей, отражаются инструкцией, что прилагается к каждой лекарственной форме, будь то диспергируемые таблетки или суспензия.

Дозирование антибиотика:

  • дети с массой тела более 40 кг (достигшие возраста 14 лет) могут принимать по 1-2 таблетки препарата дважды за день. При необходимости, доза может быть увеличена до двух таблеток за прием;
  • младенцы, весящие больше 10 кг (до 14 лет) принимают по таблетке трижды за день, учитывая временные промежутки в 8 часов.

Длительность терапии устанавливается лечащим врачом в индивидуальном порядке. Рона может варьироваться от 5 суток до 21 дня. Запрещается самовольное сокращение или продление этого срока. В первом случае, бактерии могут быть не уничтожены до конца, что приведет к развитию их резистентности и появлению суперинфекции. Во втором случае, могут проявиться симптомы сильной интоксикации организма.

При пропуске очередного приема таблетки, её следует принять сразу же, как только об этом вспомнит пациент. Если про забытую таблетку вспомнили к моменту, когда приходит срок выпить следующую дозу препарата, двойную норму пить запрещается.

Условия и сроки хранения

Вильпрафен продается в аптеках без необходимости предъявления врачебного рецепта. Таблетки должны лежать там, куда нет доступа детям. Это место должно быть сухим, темным, температура воздуха не должна превышать 25 градусов тепла.

Срок годности препарата составляет 3 года с даты выпуска, указанной на каждой упаковке лекарственного средства.

Вильпрафен 0,25/5мл 15,0 флак гранулы д/пригот сусп д/приема внутрь шприц дозир – купить в Санкт-Петербурге по низкой цене в интернет-аптеке

Вильпрафен для детей: инструкция по применению

Розовые гранулы с запахом клубники.

После растворения гранул в воде образуется суспензия розового цвета с запахом клубники.

Состав

Количество на 1 флакон, г

Джозамицина пропионат* 3,1545* (3,0 млн. ME)

Фармакодинамика

Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий.

При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., в т.ч.

Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), грам отри нательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp.

. Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной, Chlamydia spp., в т.ч. C. trachomatis, Chlamydophila spp., в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., в т.ч.

Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Как правило не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта.

В ряде случаев сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14-и и 15-членным макролидам (стрептококки, стафилококки). Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14-и и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы.

Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время.

Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью.

Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Особые условия

При применении практически всех антибактериальных средств, включая джозамицин, описаны случаи развития псевдомембранозного колита, который может представлять угрозу для жизни. Возможность возникновения данного нежелательного явления следует иметь в виду у пациентов с диареей на фоне или после приема джозамицина.

Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку диарея, вызванная Clostridium difficile, может развиться в течение 2 месяцев после окончания курса терапии антибиотиком. В случае возникновения псевдомембранозного колита препарат отменяют и назначают необходимое лечение. Лекарственные препараты, ингибирующие перистальтику кишечника, в данной ситуации противопоказаны.

У больных с почечной недостаточностью терапию джозамицином следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).

Следует учитывать возможность перекрестной резистентности к различным антибиотикам из группы макролидов: микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотикам, могут быть также резистентны к джозамицину. Данный лекарственный препарат содержит натрий в количестве менее 1 ммоль на 5 мл суспензии (или дозы, рассчитанной на 5 кг).

Частные вопросы нарушения международного нормализованного отношения (МНО) Отмечаются многочисленные случаи увеличения активности антикоагулянтов непрямого действия у пациентов, принимающих антибиотики. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента.

В связи с этим достаточно сложно определить значение отдельных факторов – инфекционного заболевания или антибиотика, применяющегося для его терапии, в изменении величины МНО. Тем не менее, следует учитывать возможное влияние ряда антимикробных средств: фторхинолонов, макролидов, тетрациклинов, ко-тримоксазола и некоторых цефалоспоринов.

В данном лекарственном препарате содержится метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (наиболее вероятно замедленного типа). Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не отмечено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.